公司介绍
舒桐医疗成立于2019年，总部位于珠海横琴粤澳深度合作区，是一家专注于基因编辑技术研发与应用的生物医药企业。公司核心团队深耕基因编辑领域逾十五年，完整经历了ZFN、TALEN到CRISPR三代技术的发展与迭代。基于深厚的技术积累，我们建立了从基因编辑工具开发、安全性评估到技术服务的完整技术体系。目前，公司在珠海、武汉、杭州设有研发及运营中心，拥有符合GMP标准的研发实验室和生产车间，并建有博士后科研工作站，持续推动技术创新与产业转化。
业务领域
基因编辑安全性评估
提供符合CDE、FDA、EMA等全球主要监管机构法规要求的全流程安全性评估解决方案。服务涵盖多维度脱靶检测、染色体稳定性分析、载体整合位点检测、基因组完整性评估等关键环节。公司检测报告已获得国内外监管机构认可，成功助力多家客户完成IND申报，为基因治疗产品的临床转化提供坚实的安全性数据支撑。
新型基因编辑工具开发
建立了系统化的CRISPR工具筛选与优化平台，自主开发的FrCas9等新型编辑工具在编辑效率和特异性方面表现优异，相关成果发表于Nature Communications等国际期刊，核心技术已获多国专利授权。
微生物基因编辑
基于自主研发的高效基因编辑工具，为工业微生物、合成生物学及农业微生物领域提供精准的基因组改造服务。覆盖大肠杆菌、酵母菌、链霉菌等多种底盘微生物，支持代谢通路优化、菌株性能改良及功能基因研究。同时，提供噬菌体基因组编辑与改造服务，助力噬菌体疗法研发及工业应用。
分子诊断原料
基于液相捕获芯片合成技术，提供Human Cot-1 DNA、链霉亲和素磁珠、Tn5转座酶等高品质分子诊断原料，服务于基因检测与精准医疗领域。
技术优势
公司构建了覆盖基因编辑全链条的核心技术平台
多元化脱靶检测体系
自主开发Ino-seq、AID-seq等高灵敏度检测技术，满足不同场景下的安全性评估需求
新型CRISPR工具平台
工厂化的筛选验证体系，持续产出高效、高保真的基因编辑工具
多样化基因编辑技术
涵盖基因编辑、碱基编辑、先导编辑，实现多种类型的精准基因组改造
药物递送系统
自主研发LvNP、VLP、mini circle等多种递送载体，为基因治疗药物提供安全高效的递送解决方案
资质认证与荣誉
企业资质
国家高新技术企业
广东省专精特新中小企业
广东省博士后科研工作站
粤港澳大湾区生物科技创新企业50强
横琴新区种子独角兽企业
横琴粤澳深度合作区育苗企业及上市后备企业
质量与安全认证
ISO9001质量管理体系认证
CNAS实验室认可
SGS认证
国家病原微生物二级实验室（BSL-2）
产学研合作
广东药科大学实践教学基地
澳门科技大学科研教学实习基地
澳门理工大学教学科研实习基地
创新创业荣誉
澳门青年创新创业大赛冠军
华中科技大学全球校友双创大赛南部赛区银奖
企业文化
使命
让生命更美好
愿景
致力于成为全球基因治疗领域的一流企业
价值观
创新、敬业、融合、开放
联系我们：15336557985
关注我们