微生物基因编辑平台

舒桐医疗以基因编辑为核心技术，依托强大的“一站式基因编辑平台”与科技服务体系，针对合成生物学、创新生物药及绿色生物制造领域，推出全方位的微生物基因组改造解决方案。本平台聚焦“细菌、真菌、藻类、噬菌体”四大核心模块，凭借丰富的底层工具储备与复杂基因组操作经验，为科研机构、生物医药企业及工业制造企业提供高效、精准、可定制的微生物底盘细胞构建与优化服务。

八大核心业务模块

1. 细菌基因编辑

针对基础研究、工业生产及活菌药物开发，提供涵盖模式与非模式菌株的高效基因组定向修饰。

• 服务范围： 大肠杆菌、乳酸菌、枯草芽孢杆菌、假单胞菌等各类革兰氏阴性/阳性菌。

• 技术能力： 凭借成熟的 CRISPR-Cas 系统及同源重组技术，实现基因单片段/多片段敲除、大片段精准敲入、点突变、启动子替换及代谢通路重构（如靶向调控特定氨基酸代谢基因）。

• 应用场景： 高效工业底盘细胞构建、工程化益生菌开发、重组蛋白与抗体高表达。

2. 噬菌体基因编辑

噬菌体疗法与精准递送是应对耐药菌及新型基因治疗的重要方向。我们拥有领先的噬菌体工程化改造平台。

• 服务范围： 烈性噬菌体、温和噬菌体的从头合成与定向改造。

• 技术能力： 噬菌体基因组无痕编辑、宿主谱精准拓展、毒力基因/整合酶基因敲除，以及构建搭载 CRISPR 系统的工程化噬菌体，实现对特定靶标的高效递送。

• 应用场景： 新型抗菌药物研发、肠道/环境微生物组精准靶向编辑、农业病原菌防控。

3. 真菌基因编辑

突破真菌遗传操作壁垒，加速高附加值产物的挖掘与规模化生产。

• 服务范围： 酿酒酵母、毕赤酵母等常规酵母，以及曲霉、木霉等复杂丝状真菌。

• 技术能力： 多基因区段连续编辑、抗性标记消除、高拷贝表达载体整合及次级代谢基因簇激活。

• 应用场景： 天然产物挖掘、创新酶制剂开发、食品与功能性原料生物合成。

4. 藻类基因编辑

为碳中和及绿色生物制造提供优质的光合底盘细胞。

• 服务范围： 莱茵衣藻、微拟球藻等常见工业微藻。

• 技术能力： 突破细胞壁屏障的高效转化体系构建、外源基因稳定表达及脂质/色素代谢通路定向优化。

• 应用场景： 生物燃料开发、高价值营养素（如多不饱和脂肪酸、虾青素）工业化生产。

5. 工程菌构建

面向活菌药物开发与合成生物学前沿需求，提供从概念设计到工程菌株落地的全套定制服务。

• 服务范围： 医用级益生菌（如各类乳酸菌、双歧杆菌）、底盘大肠杆菌及特种工业应用菌株。

• 技术能力： 涵盖复杂遗传背景下的多重基因编辑与精细调控。可实现特定代谢通路的深度重构，以及外源功能蛋白在肠道等复杂微环境中的稳定、可控表达。

• 应用场景： 靶向微生态疗法开发、新型口服活菌疫苗构建、高通量发酵工业菌株改良。

• 合规赋能： 构建完成的工程菌可直接对接舒桐医疗安全性评估平台，完成外源基因安全性分析与药学表征，无缝衔接 IND 申报。

6. 噬菌体文库构建与筛选

提供极具竞争力的噬菌体高通量筛选平台，助力创新生物药发现与微生态精准调控。

• 服务范围： 天然噬菌体文库、噬菌体展示文库（多肽/抗体展示）以及高容量工程化噬菌体文库构建。

• 技术能力： 具备百亿级大容量文库构建能力；支持对库内噬菌体进行靶向改造，例如构建搭载 CRISPR 系统的工程化噬菌体文库，实现对致病菌的特异性杀伤与耐药基因的高效清除。

• 应用场景： 全人源单克隆抗体筛选、新型抗菌肽发现、个性化噬菌体疗法（Phage Therapy）的快速匹配与靶向递送载体开发。

7. 细菌转座子文库构建

为微生物功能基因组学研究及全新药物靶点发现提供高通量、系统性的底层工具。

• 服务范围： 针对各类致病菌、环境微生物及工业菌株的 Tn5、Mariner 等全基因组突变文库构建。

• 技术能力： 实现基因组级别的高密度、高随机性插入突变；结合高通量测序技术，精确定位插入位点，构建超大容量的突变体库。

• 应用场景： 细菌必需基因鉴定、抗生素耐药机制及毒力因子的高通量挖掘、宿主-病原体互作机制解析。

8. 微生物基因编辑质粒现货

为科研工作者及早期研发团队提供经过验证的“开箱即用”型基因编辑工具，加速创新成果产出。

• 产品范围： 涵盖常用模式微生物（大肠杆菌、乳酸菌、酵母等）的 CRISPR-Cas 表达载体、同源重组模板质粒、温敏型质粒及各类启动子/荧光标签报告质粒。

• 产品优势： 所有现货质粒均经过严格的序列测序验证与功能活性测试，纯度高、内毒素低。采用模块化设计，方便客户快速进行下游克隆与元件替换。

• 应用场景： 助力科研团队快速完成概念验证，大幅缩短前期工具准备时间，为国家级/省级基金项目申报的预实验数据收集、以及核心技术专利的快速撰写与布局提供强有力的工具支撑。

我们的核心优势

• 全链条技术赋能： 掌握多种自主优化的 CRISPR 基因编辑工具箱，攻克转化效率低、遗传背景复杂的“非模式微生物”编辑难题，实现全基因组级别的无痕编辑。

• 与安全性评估无缝衔接： 依托舒桐医疗强大的脱靶检测与分子诊断体系，针对修饰后的基因工程菌及益生菌，可直接无缝开展全基因组测序、外源基因安全性分析及产品残留检测，加速合规化进程。

• 权威的质量与硬件体系： 依托公司 3000m² GMP 研发实验室及生产车间，执行 ISO9001 与 CNAS 双重认证标准，确保交付菌株的遗传稳定性、纯度与质量符合工业及临床级要求。