GeneRulor pA-Transposome 是一种预先组装、即用型的转座复合体，其核心由融合了 Protein A结构域的 GeneRulor pA-Transposome 转座酶与特定 DNA 接头构成。该设计使其能高效、特异地结合抗体 Fc 片段，通过靶向特异性一抗精确引导至染色质目标区域，并同步完成原位DNA片段化与测序接头的标记整合，此即 CUT&Tag 技术的核心反应。作为即用型试剂，它省去了用户自行组装的繁琐步骤，极大简化了流程。相较于传统 ChIP-seq，基于它的CUT&Tag技术所需样本量极少（可低至单细胞水平）、背景噪音显著降低、信噪比与分辨率大幅提升。其 Protein A结构域对人源和兔源 IgG 抗体具有强效结合力，确保了使用相应抗体体系时的稳定高效性能，特别适用于基于人或兔源抗体的精准研究。对于主要依赖小鼠 IgG1 等抗体的体系，可选用结合谱互补的 GeneRulor pG-Transposome 以获得最优效果，共同为高灵敏度、高分辨率的表观基因组学研究提供强大解决方案。
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GeneRulor pA-Transposome
1. 产品简介
GeneRulor pA-Transposome 是一种预先包埋接头的高效转座复合体，由优化设计的GeneRulor pA-Transposase转座酶与特定DNA接头预先组装而成。该转座体融合了Protein A 结构域，使其能够特异性结合抗体，实现精准的染色质定位。GeneRulor pA-Transposome 作为即用型试剂，省去了用户自行组装转座体的繁琐步骤，大大简化了CUT&Tag （Cleavage Under Targets and Tagmentation）实验流程。通过与特异性抗体结合，GeneRulor pA-Transposome可精确定位至目标染色质区域，实现原位DNA片段化和标记，显著提高表观遗传学研究的效率和准确性。相比传统 ChIP-seq 技术，使用GeneRulor pA-Transposome的 CUT&Tag 方法具有样本需求少、背景信号低、灵敏度高的显著优势，特别适用于单细胞水平的表观基因组分析。其核心的 Protein A 结构域对人和兔等多物种来源的 IgG 抗体（尤其是 IgG 的 Fc区）具有普遍而强效的结合力，确保了在常用实验体系中的高效性与稳定性。这使得该工具特别适用于以人或兔源抗体为核心的表观遗传学研究，例如组蛋白修饰染色质分析。若实验主要使用小鼠 IgG1 型抗体，则可选择搭配结合谱互补的GeneRulor pG-Transposome，为用户提供灵活精准的解决方案。
2. 应用领域
CUT&Tag技术：GeneRulor pA-Transposome可与特定抗体结合，实现对感兴趣区域的精准标记和文库构建。其工作原理是通过抗体识别特定的染色质标记或DNA结合蛋白，将转座酶引导至目标位点，实现高特异性的DNA片段化和接头连接。这种技术特别适合研究低丰度的转录因子结合位点和特定组蛋白修饰，可显著提高测序效率和数据质量，降低背景噪音，为精准表观基因组学分析提供强大工具。
图1. GeneRulor pA-Transposase用于CUT&Tag实验流程图
参考文献
[1] Kaya-Okur HS, Wu SJ, Codomo CA, Pledger ES, Bryson TD, Henikoff JG, Ahmad K, Henikoff S. CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells. Nat Commun. 2019 Apr 29;10(1):1930. doi: 10.1038/s41467-019-09982-5.
[2] Farzad N, Enninful A, Bao S, Zhang D, Deng Y, Fan R. Spatially resolved epigenome sequencing via Tn5 transposition and deterministic DNA barcoding in tissue. Nat Protoc. 2024 Nov;19(11):3389-3425. doi: 10.1038/s41596-024-01013-y.