GeneRulor BLT DNA Library Preparation Kit 基于磁珠固化转座酶技术，将 DNA 片段化与接头连接整合为仅 17分钟的单步反应，使完整文库制备缩短至 80分钟。相比传统方法，其流程极大简化，减少了操作步骤与交叉污染风险，且无需文库定量。其核心优势包括：极宽的 DNA起始量适应性，即使对极低或高投入量样本，通过标准化 PCR也能获得浓度均一、片段集中的高质量文库；特别擅长处理高度降解的 DNA（如 FFPE、法医或古 DNA 样本），磁珠偶联的转座酶在片段化严重的DNA中仍保持高效反应；在不同物种（从人类到微生物）的基因组 DNA 上均表现稳定，文库产出浓度高，目标片段（200-500 bp）比例集中。这些特性使其适用于全基因组测序、微量/降解样本分析、低丰度病原体检测及96孔板格式的高通量大规模样本制备，为分子诊断与基因组学研究提供了高效、稳定、灵活的一体化解决方案。
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GeneRulor BLT DNA Library Preparation Kit
1. 产品简介
GeneRulor Bead-Linked Transposome（BLT）是一种用于二代测序DNA文库构建的高效工具。无论是对大型复杂基因组、小型基因组/质粒、扩增子、革兰氏阳性/阴性菌、真菌，还是多种植物与动物物种进行测序，GeneRulor BLT DNA Library Preparation Kit 均可提供全面的基因组覆盖。Bead-Linked Transposome是转座体偶联的磁珠，通过与DNA混合孵育，实现DNA片段化，同时在片段化的DNA末端加上接头，再使用测序接头引物进行PCR扩增，即可获得用于高通量测序的文库。这种简单的一步式加标签反应，极大地简化了实验过程，缩短了工作时间并降低了成本，广泛应用于DNA测序建库技术。
图1. BLT建库流程图
2. 应用场景
（1）全基因组测序（WGS）应用：GeneRulor BLT DNA Library Preparation Kit提供快速、灵活的文库制备工作流程，适用于从人类到微生物的多种样本类型。在人类基因组测序中，即使使用低至100 pg的起始DNA，仍可获得超过98%的基因组覆盖率，确保变异检测的准确性。
（2）微量或劣质DNA样本分析：特别适用于法医学分析、古DNA研究及FFPE组织样本等微量或降解严重的DNA样本。
（3）低丰度病原微生物基因组检测：凭借对微量DNA的高灵敏度，能够从复杂背景（如血液或组织样本）中检测低丰度病原微生物，支持早期感染诊断或隐性感染研究。检测灵敏度达到样本中0.01%的微生物含量。
（4）高通量大规模样本检测：磁珠分离的便捷性和简化的建库流程，使GeneRulor特别适合处理大规模样本池，满足高通量测序需求。在96孔板格式下，单人可在一个工作日内完成192个样本的文库制备。
参考文献
[1] Zhang F, Christiansen L, Thomas J, Pokholok D, Jackson R, Morrell N, Zhao Y, Wiley M, Welch E, Jaeger E, Granat A, Norberg SJ, Halpern A, C Rogert M, Ronaghi M, Shendure J, Gormley N, Gunderson KL, Steemers FJ. Haplotype phasing of whole human genomes using bead-based barcode partitioning in a single tube. Nat Biotechnol. 2017 Sep;35(9):852-857. doi: 10.1038/nbt.3897.
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