GeneRulor 3 μm 链霉亲和素磁珠（简称 GR 3 μm SA 磁珠）是以超顺磁性氧化铁为核心，表面通过共价键高效偶联链霉亲和素蛋白的功能性磁性微球。该产品专为生物素标记分子的高效捕获与分离而设计，能够快速、稳定地结合游离生物素或生物素化的抗体、核酸、蛋白等配体及靶标分子。
基于链霉亲和素与生物素之间极强的特异性亲和力（解离常数 Kd≈10⁻¹⁵ mol/L），GR 3 μm SA 磁珠展现出卓越的结合效率与极低的非特异性吸附性能。其单分散性良好，粒径高度均一，配合灵敏的磁响应性，可在磁场下实现快速磁分离，大幅缩短操作时间。同时，该磁珠具有良好的批次一致性与稳定的重复使用能力，广泛适用于二代测序（NGS）文库构建、特异性核酸序列捕获、蛋白质/肽的纯化与分离、高灵敏度化学发光免疫检测、以及病原体核酸检测等分子诊断与生命科学研究领域，助力用户实现高效、精准的靶标分子富集。
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3 μm链霉亲和素磁珠
1. 产品优势
（1）亲和力结合：GR 3 μm磁珠具有极高的生物素结合亲和力，确保了高效的捕获效率。
（2）高纯度与低非特异性结合：磁珠表面均匀包被链霉亲和素，减少了非特异性结合，提高了实验的准确性。
（3）快速分离能力：利用磁性特性，可以实现快速的目标分子分离，大幅缩短实验时间。
（4）稳定性高：产品批次间差异小，适用多种实验需求。
（5）性价比高：国际品质，国产价格。
2. 质检结果展示
GR 不同批次3 μm SA 磁珠与进口 SA 磁珠相比，ssDNA 和 dsDNA 结合能力更优。
图1. 不同批次3 μm SA 磁珠具有优异的 ssDNA 结合能力
图2. 不同批次3 μm SA 磁珠具有优异的 dsDNA 结合能力
3. 稳定性结果展示
在加速老化测试中,温度与时间对应关系的核心依据是阿伦尼乌斯方程（Arhenius Equation）Q10规则，它们通过化学反应动力学理论建立温度与降解速率的定量关系，定义: 温度每升高10℃,化学反应速率增加的倍数（通常Q10=2~4,生物制品常取Q10=2）。
温度与时间的换算：加速倍速=2^((加速温度-实际温度)/10)
4℃→25℃（温差21℃）：即25℃下1个月~4℃下4.3个月
4℃→37℃（温差33℃）：即37℃下1个月4℃下9.8个月
图3. 3 μm SA 磁珠在稳定性测试中具有优异的 ssDNA 结合能力
图4. 3 μm SA 磁珠在稳定性测试中具有优异的 dsDNA 结合能力
4. 捕获浓度
GR 3 μm SA 磁珠尤其适用于液相杂交捕获。在一致的磁珠入量及相同的 PCR 循环参数下，GR 不同批次3 μm SA 磁珠与进口SA磁珠相比，Post-PCR 产物浓度更优。
图5. 不同批次3 μm SA 磁珠捕获浓度比进口磁珠更优
5. 捕获效率
捕获效率是指映射到目标区域的测序数据的百分比，捕获效率越高，一些重要的目标区域能捕获下来的概率越大。磁珠在液相杂交捕获中起着关键作用，它的特性会直接影响捕获效率。在下机数据中的比较中，相比于进口T公司磁珠，GR不同批次3 μm SA 磁珠均表现出略优的捕获效率。
图6. 不同批次3 μm SA磁珠捕获效率比进口磁珠略优
6. 捕获覆盖率
捕获覆盖率，表示成功捕获的目标序列占所有设计探针覆盖区域的比例，理想情况下应该接近100%。在不同测序深度下的对比实验中，GR 3 μm SA 磁珠与进口 T 公司的磁珠捕获覆盖率持平，均展现出了较高的捕获覆盖率。
图7. 不同批次3 μm SA 磁珠捕获覆盖率与进口磁珠持平
7. 捕获均一性对比
在评估目标区域的测序覆盖情况时，捕获均一性是衡量测序质量的重要指标。它反映了不同目标区域测序深度分布的一致程度。均一性越高，各区域间的测序深度差异就越小，捕获效率更加稳定可靠。通过实验对比发现，GR 3 μm SA 磁珠展现出与进口T公司磁珠相当的优异性能，均达到了较高的捕获均一性水平。
图8. 不同批次3 μm SA 磁珠捕获均一性与进口磁珠持平