硅羟基DNA提取磁珠是一种专为核酸提取和纯化设计的高性能磁性微球，以超顺磁性Fe₃O₄ 为内核，外层均匀包覆二氧化硅（SiO₂），表面修饰有大量硅羟基（-OH）基团。这种独特结构使其在高盐、低 pH 条件下能与溶液中的核酸发生特异性结合，通过疏水作用、氢键作用和静电作用高效吸附 DNA 或 RNA，而不与蛋白质、多糖及其他杂质非特异性结合。
该磁珠具有良好的磁响应性与分散性，在磁场下可实现快速固液分离，操作简便高效。其表面硅羟基修饰丰富，核酸结合能力强、洗脱效率高，提取的核酸纯度优异，可直接用于 PCR、qPCR、测序等下游分子生物学实验。产品批间差小，性能稳定，可手动操作或适配自动化提取仪器，广泛适用于血液、组织、唾液、病毒样本等多种生物样本的核酸提取，为分子诊断、法医鉴定及生命科学研究提供可靠支持。
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硅羟基DNA提取磁珠
1. 产品优势
（1）高核酸结合力：核酸结合力强，每毫克磁珠可结合超过20 μg的DNA。
（2）操作性能好：磁珠分散均匀，具有超顺磁性，磁响应时间小于30秒。
（3）批次稳定性：每批磁珠提取核酸后的PCR结果偏差均小于5%。
（4）稳定性好：完整的氧化硅层包覆，使用性能稳定。
2. DNA提取
（1）样本准备：收集并妥善保存样本，确保其适合DNA提取。
（2）细胞裂解：使用裂解缓冲液破坏细胞，释放DNA。
（3）磁珠结合：将磁珠与裂解样本混合，使DNA与磁珠表面结合。
（4）磁性分离：利用磁力架分离磁珠，去除未结合杂质。
（5）洗涤：洗涤磁珠以进一步去除残留杂质。
（6）DNA洗脱：使用洗脱缓冲液将DNA从磁珠上释放。
（7）DNA保存：根据需要，适当保存提取的DNA。
图1. DNA 提取步骤
图2. 硅羟基核酸提取磁珠已内部应用于自动化核酸提取
图3. 硅羟基磁珠提取HEK 293T 基因组 DNA 凝胶电泳图
表1 硅羟基磁珠提取HEK 293T 基因组 DNA 浓度及纯度
编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
DNA浓度1 | 151.9 | 157.4 | 126.9 | 193.7 | 99 | 117.9 | 177.8 |
A260/A280 | 1.92 | 1.92 | 1.90 | 1.87 | 1.84 | 1.91 | 1.92 |
DNA浓度2 | 65.9 | 116.9 | 108 | 93.5 | 97.4 | 119.2 | 102.6 |
A260/A280 | 1.93 | 1.92 | 1.91 | 1.91 | 1.92 | 1.91 | 1.92 |
3. 注意事项
（1）本产品仅用于科研用途，使用前请仔细阅读本说明书。
（2）所有试剂从规定的存储环境中取出时，按照要求使用，使用前试剂应摇匀，混匀后使用。
（3）为保证取样量精准，建议每次加样均应使用微量加样器。
（4）所有样本及试剂应避免直接接触皮肤和眼睛，切勿吞咽，一旦发生这种情况立即用大量清水冲洗并及时到医院就诊。