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dCas9-GFP-VP64

dCas9-GFP-VP64转录激活蛋白

产品介绍

dCas9-GFP-VP64是一种将核酸酶失活的Cas9(dCas9)、绿色荧光蛋白(GFP)和VP64转录激活结构域融合于一体的多功能嵌合蛋白,实现了基因定位、实时可视化与转录调控的整合。该蛋白的dCas9部分携带D10A和N863A双突变,完全丧失DNA切割活性,但完整保留了由sgRNA引导精准结合特定DNA序列的能力。GFP作为荧光报告标签,其稳定折叠和明亮荧光为实时追踪蛋白的亚细胞定位、动态分布及靶标结合过程提供了便捷的光学工具。VP64结构域则由四个拷贝的单纯疱疹病毒VP16转录激活域串联而成,具有强效招募转录机器的能力。

当特异性sgRNA引导dCas9-GFP-VP64结合至靶基因启动子区域时,VP64结构域通过招募转录预起始复合物、组蛋白乙酰转移酶等因子,促进RNA聚合酶II的聚集和转录起始,从而实现目标基因的转录上调。

产品参数

参数

规格

来源

大肠杆菌重组表达

分子量

201 kDa

浓度

20μM

PAM序列

5'-NGG-3'

突变位点

D10A + N863A

激活结构域

VP64

纯度

≥95% (SDS-PAGE)

内毒素

<1 EU/μg

储存缓冲液

50 mM Tris-HCl,300 mM NaCl,0.1 mM EDTA,1 mM DTT,50% Gly

10 x 反应缓冲剂

50mM Tris-HCl,100mM NaCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA,pH7.9

储存条件

-80°C长期保存,-20°C短期保存

产品规格

规格

货号

浓度

体积

100pmol

GR101901

20μM

5μL

500pmol

GR101902

20μM

25μL

2500pmol

GR101903

20μM

125μL

应用场景

基因转录激活:上调内源基因表达

功能获得性筛选:CRISPRa全基因组筛选

细胞重编程:激活多能性相关基因促进细胞命运转换

表观遗传学研究:研究转录激活对染色质状态的影响

基因功能研究:替代cDNA过表达进行功能研究

药物靶点验证:通过激活潜在靶基因验证治疗策略

参考文献

1. Gilbert LA, et al. (2013). CRISPR-mediated modular RNA-guided regulation of transcriptionin eukaryotes. Cell. 154(2):442-451.

2. Perez-Pinera P, et al. (2013). RNA-guided gene activation by CRISPR-Cas9–basedtranscription factors. Nat Methods. 10(10):973-976.

3. Chavez A, et al. (2015). Highly efficient Cas9-mediated transcriptional programming. NatMethods. 12(4):326-328.

4. Ramu G, et al. (2018). Paired D10A Cas9 nickases are sometimes more efficient than individual nucleases for gene disruption.Nucleic Acids Res. 46(12):e71.