《Human Gene Therapy》系统评测14种CRISPR-Cas9脱靶预测工具：计算预测为何不能替代实验验证？随着CRISPR基因编辑技术逐步进入临床，脱靶风险评价已经从“是否需要开展”转变为“如何尽可能完善地开展”。目前，计算预测常被用于筛选潜在脱靶位点：输入sgRNA序列后，软件根据序列相似性、错配位置、PAM类型或机器学习模型，对全基因组候选位点进行排序。但一个长期存在的问题...

国家药监局 CGT 新政解读 | 从临床到上市，全流程都在给创新松绑7月3日，国家药监局综合司发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，面向社会公开征求意见。这份文件针对CGT产业研发周期长、审评复杂度高、工艺迭代快的核心痛点，打出了一套从临床前研发到上市后变更的全流程提速组合拳。这不是一次简单的流程微调，而是国内CGT监管体系的一次系统性优化，直接关系到每一家...

Science最新研究：不改编码基因，而是激活rRNA转录，CRISPRa如何重塑蛋白翻译与干细胞自我更新？在细胞生命活动中，蛋白质翻译通常被视为一个“执行层”过程：基因被转录为mRNA，随后由核糖体翻译成蛋白质。然而，一个长期被低估的问题是：核糖体本身的生成能力，是否也能主动决定细胞命运？近日，Science 发表题为 “Manipulation of protein translatio...

做微生物基因编辑，你是否也被这些问题困住？质粒构建周期长，前期准备占掉大半实验时间换一个宿主就要从头设计载体，通用性差、反复踩坑载体功能不稳定、测序过关但编辑效率拉胯现在，舒桐科技微生物质粒平台全面上线，把前期准备时间压到最短，让你直接聚焦科研与研发。我们专注做什么舒桐科技聚焦微生物基因编辑工具质粒，不做单一产品售卖，而是为主流模式微生物搭建模块化、经过实测、开箱即用的质粒系统，覆盖科研探索...